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                腫瘤個體化
                精準診斷和治療

                —— 非小』細胞肺癌精準用藥指導方案 適應癥:非小細胞肺癌

                癌癥治療與基因檢測的關系

                基因測序的作用

                檢測腫瘤靶◥向藥靶點

                在分子▂靶向藥使用之前檢測病人是否攜帶藥物靶點,實現∩腫瘤的個體化治療,以提高用藥@ 效率,達到最佳治療並減少治療費用。以二代測序的方◆法進行靶向藥相關基因他暗自调动体内位點基因檢測,依∮據已知證據指導用藥。

                醫學參考依據

                NCCN指南推薦的與非小細胞肺癌治療相▃關的8個基因

                優勢和特點

                —— 非小細胞肺癌如此看来精準用藥指導方案

                朗適博是一款解释道為非小細胞肺癌患者量身打造的◥精準用藥指導產品;

                朗適博以外周血或組織為樣↘本,使用二代測序(NGS)的方法進行基因檢測;

                從而依據已知臨床證據預判靶向藥物的↑敏感性,作為選擇腫瘤靶向藥物的指導。

                優勢技術能力

                • 更靈敏 / 特異

                  ctDNA特異性富∏集

                  甲基化分析方袭击自己而另外还有个原因案

                  針對不同癌癥那个房间的分析模型

                • 更準

                  0.5%-0.1%的檢測限

                  系統化過程質控標準

                • 更快

                  7-10個自然日的報告時間

                  自動化臨床分析/決策

                  針對不同癌癥的分析模型

                • 更高性價比

                  對成本的持續優化

                • 更貼近臨床◆需求

                  持續積累和優化的基因數據庫

                  滿足臨床需求的大面积報告解讀及支持

                • 醫生多層次需求

                  整體臨床問題的解決

                  深耕科研,產出課題研究成果

                特異性片段靶向測序(Specific Fragment Targeted Sequencing,SFTSTM )平臺能針對DNA樣本,一次ω 性檢測多個基因不同變異類型,同時給○出定量的檢測結果

                案 例 一

                 

                案例二

                北京市海现在澱區花園北路35號健〗康智谷903-908

                4000-800-660

                info@genecast.com.cn

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